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METAMIZOL SÓDICO

Medicamentos

Advertencias y precauciones de METAMIZOL SÓDICO

Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R.

Insuficiencia hepática de METAMIZOL SÓDICO

Precaución. Evitar dosis elevadas.

Insuficiencia renal de METAMIZOL SÓDICO

Precaución. Evitar dosis elevadas.

Interacciones de METAMIZOL SÓDICO

Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol.

Embarazo y el uso de METAMIZOL SÓDICO

No administrar en 1er y 3er trimestre; en el 2º, valorar riesgo/beneficio.

Lactancia y el uso de METAMIZOL SÓDICO

Evitar la lactancia 48 h tras su administración.

Efectos sobre la capacidad de conducer de METAMIZOL SÓDICO

Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol.

Reacciones adversas de METAMIZOL SÓDICO

Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.

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