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Fibrosis pulmonar: Causas

Autor: Redacción Onmeda Revisión médica: Dra. Patricia Alva (19 de Marzo de 2012)

Las causas de la fibrosis pulmonar pueden ser muchas enfermedades diferentes. En cualquier caso, esta aparece por una formación incontrolada de colágeno, la albúmina cuantitativamente más prevalente en el cuerpo humano y el componente más importante del tejido conjuntivo y de sostén. El colágeno está presente en prácticamente todo el cuerpo humano. Al tener un módulo elástico muy alto, presenta una elasticidad muy baja. Diferentes células del tejido conjuntivo (por ejemplo, los fibrocitos) forman el colágeno con la participación de enzimas. Con la fibrosis pulmonar la actividad de la enzima lisil hidroxilasa es muy alta. Se desconoce la causa de dicho aumento de la actividad.

Las causas de la fibrosis pulmonar pueden ser inflamaciones crónicas, trastornos de la circulación sanguínea o procesos degenerativos (por ejemplo, proceso de envejecimiento). En el 50% de los casos se trata de una fibrosis pulmonar idiopática, esto es, no puede identificarse su causa. En el 50% restante la fibrosis pulmonar tiene las siguientes causas:

  • Infecciones: virus, bacterias (por ejemplo, Pneumocystis carinii o Klebsiella), hongos y parásitos (ascáridos y esquistosomiasis).
  • Enfermedades sistémicas: por ejemplo, artritis reumatoide, colagenosis, enfermedades vasculares, sarcoidosis.
  • Sustancias nocivas: tanto por inspiración o inhalación (por ejemplo, tabaco, aerosoles como el spray de pelo o los polvos) como por no inspiración o no inhalación (medicamentos, rayos ionizantes).
  • Insuficiencia pulmonar aguda (IPA).
  • Insuficiencia cardiaca.

En función de sus causas, la fibrosis pulmonar puede clasificarse en tres grandes grupos:

  • Fibrosis pulmonares idiopáticas.
  • Fibrosis pulmonares como consecuencia de un daño alveolar difuso.
  • Fibrosis pulmonares como consecuencia de una enfermedad sistémica (colagenosis).