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Actúa preferentemente en las aurículas para prolongar la refractariedad auricular y para retrasar la conducción de los impulsos de forma dependiente de la frecuencia.
Conversión rápida a ritmo sinusal de la fibrilación auricular de inicio reciente en ads.(en pacientes no quirúrgicos: fibrilación auricular <= 7 días de duración. En pacientes después de cirugía cardiaca: fibrilación auricular <= 3 días de duración)
Perfus. IV inicial: 3 mg/kg a perfundir durante 10 min. Pacientes >= 113 kg, no exceder dosis inicial máx. de 339 mg. Si no se produce la conversión a ritmo sinusal en 15 min, puede administrarse una 2ª perfus. de 10 min de 2 mg/kg. Pacientes >= 113 kg, no exceder la 2ª perfus. máx. de 226 mg. No administrar dosis acumuladas de más de 5 mg/kg en el plazo de 24 h. No hay datos clínicos sobre la administración repetida después de las perfus. inicial y 2ª. Si se produce la conversión a ritmo sinusal durante la perfus. inicial o 2ª perfus., continuar dicha perfus. hasta su terminación. Si se observa aleteo auricular hemodinámicamente estable después de la perfus. inicial, administrar la 2ª perfus. de vernakalant porque los pacientes pueden convertir a ritmo sinusal. Vigilar durante la perfus. y al menos durante 15 min depués de finalizar la perfus. No administrar como bolo o iny. rápida.
Hipersensibilidad; estenosis aórtica grave (pacientes con presión arterial sistólica <100 mm Hg y pacientes con insuf. cardiaca de clase NYHA III y IV); intervalo QT prolongado en la situación inicial (> 440 msec no corregido) o bradicardia grave, disfunción del nodo sinusal o bloqueo auriculoventricular de 2º y 3º grado, en ausencia de marcapasos; uso de antiarrítmicos intravenosos para el control del ritmo (clase I y clase III) dentro de las 4 h previas a la administración, así como en las 4 primeras horas después de la administración; síndrome coronario agudo (incluido IAM) dentro de los últimos 30 días.
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