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RITUXIMABEfectos secundarios

Advertencias y precauciones de RITUXIMAB

Historial de insuf. pulmonar o con infiltración tumoral pulmonar, historial de enf. cardiaca y/o cardiotoxicidad asociada a quimioterapia (vigilar estrechamente), historial de infecciones crónicas o recurrentes, antecedentes de hepatitis B (riesgo de reactivación de hepatitis C). Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (monitorizar regularmente para detectar signo o síntoma neurológico). Riesgo de: síndrome de liberación de citoquinas, reacciones de hipersensibilidad relacionadas con la perfus.(en caso de producirse interrumpir de forma inmediata e iniciar tto. médico adecuado). Puede producir hipotensión (interrumpir tto. antihipertensivo 12 h antes del inicio de la perfus.). Monitorización cardiaca y hematológica. Riesgo de neoplasias 2 arias. Pacientes con títulos de anticuerpos humanos anti-murinos o anti-quiméricos pueden sufrir alergia o hipersensibilidad a otros anticuerpos monoclonales. No recomendado: vacunas de virus vivos; concomitancia con otros antirreumáticos; en niños y adolescentes. Usar métodos contraceptivos eficaces durante y hasta 12 meses después del tto.

Embarazo y el uso de RITUXIMAB

No existen datos suficientes en embarazadas. Como se sabe que la IgG atraviesa la barrera placentaria, rituximab puede provocar en el feto depleción de células B. No debe administrarse a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial.

Lactancia y el uso de RITUXIMAB

Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Evitar durante y los 12 meses siguientes de tto.

Efectos sobre la capacidad de conducer de RITUXIMAB

No se han realizado estudios de los efectos de rituximab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas, aunque la actividad farmacológica y las reacciones adversas notificadas hasta la fecha no indiquen que tales efectos sean probables.

Reacciones adversas de RITUXIMAB

Infecciones bacterianas y virales, bronquitis, sepsis, neumonía, infección febril, herpes zoster, infección del tracto respiratorio, infección por hongos, infecciones de etiología desconocida, bronquitis aguda, sinusitis, hepatitis B; neutropenia, leucopenia, neutropenia febril, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, granulocitopenia; reacciones relacionadas con la perfus. (mortales en pacientes con artritis reumatoide), angioedema, hipersensibilidad; hiperglucemia, pérdida de peso, edema periférico, edema facial, aumento de LDH, hipocalcemia; parestesia, hipoestesia, agitación, insomnio, vasodilatación, vértigos, ansiedad; trastornos del lagrimeo, conjuntivitis; tinnitus, dolor de oído; IAM, arritmia, fibrilación auricular, taquicardia, trastornos cardiacos; HTA, hipotensión ortostática, hipotensión; broncoespasmo, enf. respiratoria, dolor torácico, disnea, aumento de tos, rinitis; náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal, disfagia, estomatitis, estreñimiento, dispepsia, anorexia, irritación de garganta; prurito, erupción, alopecia, urticaria, sudación, sudores nocturnos, trastornos de la piel; hipertonía, mialgia, artralgia, dolor de espalda, dolor de cuello, dolor; fiebre, escalofrío, astenia, cefalea, dolor del tumor, rubefacción, malestar general, síndrome catarral, fatiga, temblores, insuf. multiorgánica; niveles de IgG bajos.

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