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METRONIDAZOL

Medicamentos

Advertencias y precauciones de METRONIDAZOL

Encefalopatía hepática; I.R. (reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos); enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP (riesgo de empeoramiento neurológico). Oscurece la orina. No recomendado en < 18 años. Concomitante con antibióticos, se han notificado casos de fallo hepático. El uso simultáneo de óvulos de metronidazol con condones o diafragmas puede incrementar el riesgo de ruptura del látex. Si se administra más días de los inicialmente establecidos, realizar determinaciones hematológicas de forma regular, especialmente recuentos leucocitarios. Además vigilar estrechamente por el riesgo de reacciones adversas como neuropatías central o periférica (parestesia, ataxia, vértigos, convulsiones). Antecedente de discrasia sanguínea (gel vaginal).

Insuficiencia hepática de METRONIDAZOL

Precaución en encefalopatía hepática.

Insuficiencia renal de METRONIDAZOL

Precaución. Se recomienda reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos.

Interacciones de METRONIDAZOL

Aumenta nivel plasmático de: litio, ciclosporina, busulfano (toxicidad severa). Nivel plasmático disminuido por: fenitoína, fenobarbital. Reacción psicótica con: disulfiram. Efecto antabús con: alcohol. Potencia efecto de: anticoagulante oral (warfarina). Aumento de toxicidad de: 5-Fluorouracilo.

Embarazo y el uso de METRONIDAZOL

Atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes. Valorar cuidadosamente riesgo/beneficio.

Lactancia y el uso de METRONIDAZOL

Evitar. Se excreta por leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducer de METRONIDAZOL

Debe advertirse a los pacientes que en caso de aparición de alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir o utilizar maquinaria: confusión, vértigo, alucinaciones convulsiones o trastornos oculares.

Reacciones adversas de METRONIDAZOL

Dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastornos del sabor, anorexia, casos reversibles de pancreatitis, decoloración de la lengua/lengua pilosa; angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo, encefalopatía (ej. confusión) y síndrome cerebeloso subagudo (ej. ataxia, disartria, alteración de la marcha, nistagmo y temblores); trastornos psicóticos (confusión, alucinaciones, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visión (diplopía, miopía, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, cambios en la visión del color), neuropatía óptica /neuritis; agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia; rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares, s. de Stevens-Johnson, necrólisis epidémica tóxica; fiebre; aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, a veces con ictericia.

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