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HEPARINA SÓDICA

Medicamentos

Advertencias y precauciones de HEPARINA SÓDICA

No administrar vía IM. Alteración hepática o renal, HTA no controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia, nefrolitiasis o uretrolitiasis, enf. vascular de coroides y retina. Pacientes que reciban heparina como profilaxis y sometidos a anestesia espinal o epidural y/o punción lumbar (hematomas, parálisis). Riesgo de hipercaliemia y trombocitopenia; monitorizar plaquetas. Diabetes mellitus. Acidosis metabólica. Ancianos.

Insuficiencia hepática de HEPARINA SÓDICA

Precaución.

Insuficiencia renal de HEPARINA SÓDICA

Precaución en pacientes con alteración de la función renal, nefrolitiasis y/o uretrolitiasis. En alteración renal crónica, riesgo de hipercaliemia.

Interacciones de HEPARINA SÓDICA

Efecto potenciado por: anticoagulantes orales, AAS, dipiridamol, fibrinolíticos, AINE, altas dosis de penicilina y cefamandol, cefoperazona, algunos medios de contraste, asparaginasa, epoprostenol, corticoides y dextrano; alprostadil. Efecto disminuido por: epoetina, nitroglicerina. Riesgo de hipercaliemia con: fármacos que incrementan potasio sérico. Aumenta el efecto de: antidiabéticos orales, clordiazepóxido, diazepam, oxazepam, propranolol.

Embarazo y el uso de HEPARINA SÓDICA

Anticoagulante de elección en el embarazo, pero tiene riesgo, especialmente en último trimestre y posparto (hemorragias).

Lactancia y el uso de HEPARINA SÓDICA

Compatible. No se excreta en leche. Se ha descrito desarrollo rápido de osteoporosis grave y alteraciones vertebrales en mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas de HEPARINA SÓDICA

Hemorragias en cualquier órgano. Elevación de AST, ALT y gamma-GT. Hipersensibilidad. Osteoporosis y alopecia en tto. prolongado.

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