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BEZAFIBRATOEfectos secundarios

Advertencias y precauciones de BEZAFIBRATO

Control medidas dietéticas. Suspender si no hay respuesta en 3-4 meses. Monitorización hematológicos y renal periódica. Riesgo de rabdomiólisis (interrumpir si aparece miopatía; administración conjunta con estatinas aumenta el riesgo de rabdomiólisis). No recomendado en niños.

Insuficiencia hepática de BEZAFIBRATO

Contraindicado en enfermedad hepática.

Insuficiencia renal de BEZAFIBRATO

Comprimidos liberación inmediata: I.R. (Clcr >60 ml/min): 200 mg/8 h; I.R. (Clcr 60-40 ml/min): 200 mg/12 h; I.R. (Clcr 40-15 ml/min): 200 mg/cada 1 ó 2 días; I.R. (Clcr <15 ml/min): contraindicado. Comprimidos liberación prolongada: I.R. (Clcr >60 ml/min): 400 mg/día. Monitorizar función renal.

Interacciones de BEZAFIBRATO

Potencia acción de: anticoagulantes cumarínicos. Aumenta acción de: sulfonilureas e insulina. Absorción disminuida por: resinas de intercambio iónico (transcurrir al menos 2 h entre administración de ambos fármacos).

Embarazo y el uso de BEZAFIBRATO

No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas. Contraindicado.

Lactancia y el uso de BEZAFIBRATO

Evitar. No se conoce si se excreta. Contraindicado.

Reacciones adversas de BEZAFIBRATO

Anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas; prurito o urticaria; ligeros incrementos en la creatinina sérica; debilidad muscular, mialgia y calambres musculares; aumentos de CK.

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