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AMIKACINAEfectos secundarios

Advertencias y precauciones de AMIKACINA

Historial de miastenia gravis o parkinson. Riesgo de oto y nefrotoxicidad en: tto. prolongado, dosis elevadas, concomitancia con medicamentos nefro o neurotóxicos e I.R. Riesgo de bloqueo neuromuscular en concomitancia con anestésicos o curarizantes. Puede darse sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. No exceder de 10 días de tto. Vigilar hidratación. Ajustar dosis en I.R. Precaución en prematuros y neonatos (por la I.R. asociada). No recomendada dosis única diaria en inmunocomprometidos, I.R., embarazo.

Insuficiencia renal de AMIKACINA

Precaución. Monitorizar concentración sérica y reducir dosis o prolongar intervalo de administración.

Interacciones de AMIKACINA

Inactivación mutua con: ß-lactámicos (mezclas extemporáneas). Eliminación renal disminuida por: indometacina. Aumenta riesgo de oto, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular con: aminoglucósidos, capreomicina, antibióticos polipeptídicos. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: amfotericina, clindamicina, vancomicina, inmunosupresores, citotóxicos, cefalosporinas, metoxiflurano. Aumenta ototoxicidad con: ác. etacrínico, furosemida. Aumenta bloqueo neuromuscular de: sales de Mg, hidrocarburos halogenados, transfusión masiva de sangre citrada, pancuronio, tubocurarina, malation, analgésicos opiáceos. Disminuye acción de: fármacos utilizados en tto. de miastenia gravis. Enmascaramiento de ototoxicidad por: antihistamínicos, buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos, trimetobenzamida.

Embarazo y el uso de AMIKACINA

Puede producir daño fetal, sordera congénita.

Lactancia y el uso de AMIKACINA

Evitar. No se tienen datos sobre excreción en leche materna, posibles reacciones adversas en lactante.

Reacciones adversas de AMIKACINA

Pérdida de audición, vértigo, parálisis muscular aguda, apnea, elevación de creatinina sérica, albuminuria, cilindruria, leucocituria, hematuria, azotemia, oliguria, fiebre medicamentosa.

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