Enfermedad de Huntington (corea de Huntington): Diagnóstico

Autor: Redacción OnmedaRevisión médica: Dra. Leticia del Olmo

En la enfermedad de Huntington el diagnóstico por medio de síntomas ya existentes es difícil en la primera etapa, debido a que los trastornos característicos de movimientos nerviosos de la enfermedad son poco pronunciados al principio. En la exploración neurológica, sin embargo, ya se pueden notar los trastornos de la pronunciación y de los movimientos oculares. En caso de trastornos típicos y severos del movimiento se puede establecer una alta sospecha de la enfermedad de Huntington. Es importante para el diagnóstico saber si se han producido en la familia casos de la enfermedad de Huntington. A veces es útil crear un árbol genealógico de la familia.

Métodos de exploración neurológicos y por imagen

En la enfermedad de Huntington tiene importancia el diagnóstico precoz con métodos neurofisiológicos y de imagen como la tomografía por emisión de positrones (PET), la tomografía por resonancia magnética (TRM), la tomografía computarizada (TC) y el electroencefalograma (EEG). Con ellos se pueden detectar los cambios de 5 o 10 años antes de la aparición de la corea de Huntington.

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